En l'àmbit dels treballs en curs per construir una Unió Europea de la Salut forta, el Consell ha adoptat avui el Reglament pel qual es revisa el mandat de l'Agència Europea de Medicaments (EMA), fent un pas important cap al reforç de l'EMA en la preparació i la gestió de crisis pel que fa als medicaments i els productes sanitaris. Les noves normes permetran a l'Agència seguir de prop i pal·liar l'escassetat de medicaments i productes sanitaris durant esdeveniments importants i emergències de salut pública, així com facilitar una aprovació més ràpida dels medicaments que podrien tractar o prevenir una malaltia que provoqui una crisi de salut pública. L'adopció d'un mandat reforçat de l'EMA forma part del paquet de la Unió Europea de la Salut, proposat per la Comissió al novembre del 2020.

Expressant la seva satisfacció per l'adopció d'avui, el vicepresident per a la Promoció del nostre Mode de Vida Europeu, Margaritis Schinas, ha declarat: «L'adopció d'avui marca una fita per als ciutadans europeus, que esperaven que la UE elaborés les eines necessàries per respondre amb rapidesa i eficàcia en cas de crisi sanitària. En els darrers dos anys, l'Agència Europea de Medicaments ha tingut un paper fonamental en la resposta de la UE a la pandèmia de COVID-19, especialment pel que fa a l'assessorament, l'avaluació i l'autorització en matèria de vacunes i medicaments per a prevenir i tractar la COVID-19. Estem complint la promesa que vam fer als ciutadans europeus!»

Consulteu el comunicat de premsa complet aquí